服务员工作内容    服务员是餐饮服务行业中的重要职业，他们的工作内容可以分成三大类： 与客人接触提供服务、餐厅内部工作和额外的任务。    一、与客人接触提供服务    服务员首先要在客人到达餐厅前进行热情招呼，并引领他们到指定的座位上。他们会准备座位，及时清理桌面，把位于桌面的酒具、餐具和其他必要用品准备好。服务员需要向客人推荐餐厅的...

餐厅服务员配置标准背景餐厅服务员是餐厅业务的重要组成部分，他们的配置对于顺利运营和良好的客户服务至关重要。本文档旨在提供餐厅服务员的配置标准，以帮助餐厅管理人员进行有效的人员规划和招聘。标准餐厅服务员1. 人数配比标准：餐厅服务员的人数应根据餐厅的规模和客流量来确定。一般建议按照每个座位4-6人的比例配置服务员，以确保顾客得到及时的服务。例如，一家能容纳50人就餐的餐厅，理想的服务员人数应在10-...

餐厅服务员岗位职责5篇餐厅服务员岗位职责11、负责制定餐饮部营销计划、长短期经营预算，带领全体员工积极完成和超额完成经营指标。2、主持建立和完善餐饮部的各项规章制度及服务程序与标准，并督导实施。3、定期深入各部门听取汇报并检查工作情况，控制餐饮部各项收支，制定餐饮价格，监督采购和盘点工作，进行有效的成本控制。4、检查管理人员的工作情况和餐厅服务规范及各项规章制度的执行情况，发现问题及时采取措施，出...

重大疾病救助申请书 重大疾病救助申请书1  尊敬的领导：救助申请书  我叫__x，家住____x(你自己的情况)。因家庭____(说你的艰难)，已于__年__月被批准为低保户。  几天前我感到身体不适，去医院检查，诊断为高血压等病症。由于家庭经济条件所限，低保金只能维持生活，不能进行相应的，而我(写写你对你的家庭的重要性，假如不能及时，延误病情对家庭的后果等艰...

关于救助申请书范文集合6篇 救助申请书篇1  尊敬的民政相关部门领导：  我叫__，现年25岁，是__市咸安区大幕乡石桥村村1组村民。我家原有3口人，母亲、我和弟弟。由于我和弟弟目前都没有成家，一直以来，我们家都是靠勤劳的母亲操持内外，我和弟弟陈超过早辍学、没有文化，只能常年在外靠打工勉强养活自己。  3月21日，作为一家之主的母亲在参加我们1组合作劳动时不慎摔倒，导...

慈善救助申请书格式慈善救助申请书是困难家庭向慈善机构书面提出救助请求的专用文书，在格式和内容上有一定的要求。那么项目补助资金申请书如何撰写呢?1、标题应写明“慈善救助申请书”，抬头应写明“xx市慈善总会”，这样一看标题和抬头就知道是向xx市慈善总会申请慈善救助。2、正文开头应写明申请人(困难家庭的户主)的基本状况：姓名、性别、年龄、身份证号码、家庭地址、通讯等。3、其次应写明申请救助的理由...

司法救助申请书5篇        申 请 人：    请求事项：免交诉讼费用    理 由：申请人已向贵院提起遗产继承诉讼，但是由于申请人目前属城市低保人员且生活非常困难，无力支付诉讼费用，特申请贵院依法提供司法救助，予以免交诉讼费用。请予准许为盼。此致    某某区人民法院   ...

救助申请书范文五篇 救助申请书 篇1  尊敬的民政局领导：  我是__镇__村五组村民__，男性，19__年7月生，现年45周岁。本人家庭靠种地维生，是个地地道道的农民出生。  本人家庭总人口5人，我和爱人以及三个子女(特此申明：两个儿子为双胞胎，非超生家庭)。家庭成员职业、身体状况及经济收入情况如下：爱人__x是种地的农民，身患疾病，身体虚弱，劳动能力低下(有病历证...

网名伤感心死的两个字：两个字的伤感网名三篇网名伤感心死的两个字：两个字的伤感网名三篇男生伤感网名现今的网络高速发展，普通老百姓都可以在家中上网，在网络上进行交流，你需要有一个网名。网名的种类有很多，男生们会喜欢什么类型的网名呢下面是分享的两个字的伤感网名。供大家参考两个字的伤感网名断忆錯覺。初晴こ靜心〆戒心。宿命冰点懂ㄋ亡心lōvé如初失魂。青冢ˇ冷宮病态蠱惑ζ初见浅夏情毒。刺鸟荒城尛妖o孤心月と...

临床试验各期l临床试验周期及案例数量新药研发临床前研究周期及案例数量临床试验一共分成四个阶段（即四期），前三期为新药上市前的临床试验，第四期为上市后的临床试验。具体包括：I期临床试验：是新药进行人体试验的起始期。以20 一30名健康志愿者为主要受试对象，进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据医教育网搜集整理。H期临床试验：是以新药预...

中药化药注册分类及临床试验的病例数要求中药、天然、植物药物一、注册分类1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。2、新发现的药材及其制剂。3、新的中药材代用品。4、药材新的药用部位及其制剂。5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。8、改变国...

马庙镇卫生院第二类精神药品管理专项检查与记录序号检查内容结果记录类型（分值）判断标准1第二类精神药品的销毁是否在监督下进行。1.是 □ 2.否 □ 3.无销毁 □关键项第二类精神药品的销毁应在监督下进行，检查时核对销毁有无监督销毁记录，无记录或记录明细与报销明细不一致的选择“否”；一致的选择“是”；自经营以来未进行销毁的选“无销毁”。选项2为不合格。2是否建立了专门针对第二类精神药品管理的组织机构...

关于药店的自查报告（精选6篇）关于药店的自查报告（精选6篇）时光在不经意中流逝，一段时间的工作已经结束了，回眸过去这段时间的工作，有惊喜，也有不足，自查报告也应跟上时间的脚步了。相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！下面是小编为大家整理的关于药店的自查报告（精选6篇），欢迎阅读与收藏。药店的自查报告1收到【关于印发全国声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，...

药品上市后变更管理实施细则（试行）第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第药品注册管理办法27号）《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）《国家药监局关于发布〈药品上市后变更管理办法（试行）〉的公告》（2021年第8号）等有关规定，为加强药品上市后变更管理，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于由省...

最新医疗器械注册管理办法最新医疗器械注册管理办法一、总则（一）法律依据1. 《中华人民共和国医疗器械管理条例》；2. 《中华人民共和国食品安全法》；3. 《中华人民共和国药品管理法》；4. 《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》。（二）适用范围本办法适用于在中华人民共和国境内生产、销售、使用的医疗器械的注册管理。二、注册分类（一）一类医疗器械注册1. 一类医疗器械为低风险或者非直接应用于人体的医疗...

医疗机构的自查报告范文（通用5篇）医疗机构的自查报告范文（通用5篇）不经意间，工作已经告一段落，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，好好地做个总结并写一份自查报告吧。相信许多人会觉得自查报告书很难写吧，下面是小编为大家整理的医疗机构的自查报告范文（通用5篇），供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。医疗机构的自查报告1为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我服务站对照《医疗机构管理条例实施细则...

摘要在临床试验中，药物的AUC测量一直采用传统传统方法即梯形法，进行估算。而当药物半衰期比较长的时候，传统的方法存在着局限性。首先是取血点密集程度和模拟值准确度的矛盾；其次是取血点如果太长对病人时间要求长，入组病人条件苛刻。基于以上考虑，本文旨在探讨静脉给药一室模型的条件下，新的AUC值估算方式，力求到新的采血方式，新的模拟模型进行计算。使得针对AUC的估算值与理想值偏差不超过15%。同时令...

        保健食品注册管理办法（试行）第一章　总  则　　第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。　　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人食用，具有调节机体功能，不以...

我国药品风险管理及措施初探我国药品风险管理及措施初探人们在接受药物时都希望药品安全有效，但药品的不良反应却常给人们带来许多麻烦和损失。药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据其定义，发生不良反应的药品是合格的、被正常使用的药品，“是药三分毒”，药物能疾病，但也会对身体产生不良影响，威胁着人类的健康。权威部门发布的数据表明，我国不合理用药者占用药...

药品临床试验管理规范（GCP）各期临床试验方案设计要点2．3．1 I期临床试验方案设计要点 I期；临床试验方案应包括依次进行的三部分，即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试验方案、连续给药药代动力学试验方案。 I期临床试验方案应包括以下内容：⑴首页；⑵试验药物简介，包括中文名、国际非专利药名（INN）、结构式、分子式、分子量、理化性质、药理作用与作用机制、临床前药理与毒理研究结果、初步临床...

关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知国食药监注[2008]7号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：  为落实国家局制定的《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》（国食药监办〔2006〕465号）.严格审评审批化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等安全性风险较大的3类品种。国家局组织制定了《化学药品注射剂基本技术要求（试行）》和《...

医院药房管理制度8篇精选医院药房管理制度篇11、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配...

化药注册分类及临床试验的病例数要求化药 一、注册分类1、未在国内外上市销售的药品：1)        通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；2)        天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；3)        用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的...

激素类药物与血液制剂使用管理办法（修改版）激素类药物与血液制剂使用管理办法为了加强对我院激素类药物与血液制剂临床应用的管理，规范临床激素类药物与血液制剂的使用，制定本管理办法。一、激素类药物（一）、激素类药物可分为五大类：(1)肾上腺皮质激素类：包括促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素。(2)性激素类：包括雌激素类、孕激素类、雄激素类、同化激素类、促性腺激素类。(3)甲状腺激素类：包括促甲状腺...

《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局局令第4号)《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第4号）发布部门：医疗器械监管处发布时间：2014-08-04药品注册管理办法国家食品药品监督管理总局令第 4 号《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。局长张勇2014年7月30日医疗器械注...

化学药品注册临床研究要求1、属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验。（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；（2）临床试验的最低病例数（试验组）要求：I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例；（3）的I期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12...

新法规下新药药学变更管理如何做？药品临床注册研究阶段及上市后变更管理属于药品全生命周期管理的一部分。变更及变更研究工作应以药品注册阶段以及实际生产过程中的研究和数据积累为基础。注册阶段的研究工作越系统、深入，生产过程中积累的数据越充分，对上市后的变更研究越有帮助。持有人应对药品的研发和生产、质量控制、产品的性质等有着全面和准确的了解。当考虑进行变更时，持有人应当清楚变更的原因、变更的程度及对药品的...

保健食品注册与备案管理办法保健食品一直以来都备受人们的关注，因为它们具有一定的保健作用。随着生活水平的提高和健康意识的增强，人们对于保健食品的需求不断增加。为了保障广大消费者的健康，国家对保健食品的注册和备案进行了规范管理。一、 保健食品注册与备案概述保健食品是指具有保健功能的食品，包括保健食品、营养食品、特殊医学用途配方食品等。它们的功能是调节身体机能、促进健康、缓解疲劳等。由于保健食品具有药物...

新版《药品注册管理办法》总局审议通过!自2022年7月1日起...【标题】新版《药品注册管理办法》总局审议通过【正文】近日，国家药品监督管理局（以下简称总局）通过审议，发布了新版《药品注册管理办法》（以下简称新办法），自2022年7月1日起正式实施。本文将对新办法的主要内容进行详细介绍。一、注册申请人资格根据新办法规定，作为药品注册申请人，必须具备以下资格条件：法人或者其他组织，拥有药品生产或者经...

药品注册管理办法2020年版培训试题部门：姓名：分数：1、国家市场监督管理总局令第27号,《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过，现予公布，自（）年（）月（）日起施行。2、第一条为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控，根据《》(以下简称《》）、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、...