钢筋力学性能和工艺性能指标牌号Rel/Mpa    屈服Rm/Mpa  拉伸A/%    伸长率Agt/%冷弯试验180°d-弯心直径a-钢筋公称直径不小于Q235235﹤50023GB/T701-200...

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常用力学性能表示方法1、GB/T228.1-2010 金属材料拉伸试验Z % 断面收缩率A % 断后伸长率A wn % 无缩颈塑性伸长率R eH MPa 上屈服强度R eL MPa 下屈服强度R m MPa 抗拉强度R p MPa 规定塑性延伸强度R r MPa 规定残余延伸强度R t MPa 规定总延伸强度2、GB/T230.1-2009 洛氏硬度试验力学性能洛氏硬度标尺硬度符合压头类型初试验力...

阐述金属材料的力学性能及其指标在机械加工领域，常研究的金属材料的力学性能主要包括以下几个方面：材料强度与塑性、材料硬度、冲击韧性与疲劳强度。通过对金属材料力学性能的研究，在满足零部件加工性能的同时，更好更合理的选材。一、强度与强度指标力学性能金属材料在机械加工时，承受静载荷的作用，其抵抗塑性变形或断裂的能力称之为强度。载荷就是金属材料在使用及加工过程中所承受的各种外力，其中载荷分为静载荷、冲击载荷...

高分子材料力学性能姓名：程小林 学号： 5701109004 班级：高分子 091 学院：材料学院研究背景：在世界范围内 , 高分子材料的制品属於最年轻的材 料．它不仅遍及各个工业领域 , 力学性能而且已进入所有的家庭 , 其产量已 有超过金属材料的趋势，將是2 1世纪最活跃的材料支柱.高分 子材料在我们身边随处可见。在我们的认识中，高分子材料是以 高分子化合物为基础的材料。高分子材料按特性分为橡...

第二章材料在其它静载下的力学性能第二章材料在其它静载下的力学性能1.名词解释：扭矩、弯矩、挠度、应力状态软性系数、应力集中系数、缺口效应、缺口敏感度2.试综合比较单向拉伸、压缩、弯曲及扭转试验的特点和应用范围。3.欲评定下列材料在静载条件下的力学行为，给定测试方法有单向拉伸、单向压缩、弯曲、扭转和硬度五种，试对给定的材料选定一种或两种最佳的测试方法。材料：（1）退火低碳钢、（2）灰铸铁、（3）高碳...

金属材料的力学性能与测试方法导语：金属材料作为一种重要的结构材料，其力学性能对于工程设计和材料选择具有重要的影响。本文将介绍金属材料的力学性能参数及其测试方法，以及测试过程中需要注意的问题。一、金属材料的力学性能参数金属材料的力学性能参数主要包括强度、延展性、硬度、韧性、疲劳性和冷加工性等。1. 强度强度是金属材料的抗拉、抗压、抗弯或剪切等力学性能的表征。常见的强度参数有屈服强度、抗拉强度、抗压强...

常用金属材料的主要性能指标及涵义金属材料的主要性能指标包括物理性能指标、材料力学性能指标、热力学性能指标和电性能指标。如表所示。金属材料的主要性能指标及涵义一览表性能指标涵义说明类别名称符号单位物理性能指标密度γkg/m3密度是金属材料的特性之一，它表示某种金属材料单位体积的质量，不同金属材料的密度是不相同的。在机械制造业上，通常利用“密度”来计算零件毛坯的质量（习惯上称为质量）。金属材料的密度也...

力学性能试验第二章力学性能试验取样基本知识（P18）第一节试样类型及取样原则（P18）一、取样依据：GB/T 2975-1998《钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备》二、取样原则：1、取样对力学性能试验结果的影响；三要素：取样部位：1）加工过程中变形量各处不均匀2）材料内部各种缺陷分布和金属组织不均匀取样方向：力学性能材料在加工过程中金属是沿晶粒主加工变形方向流动，晶粒被拉长并排成行，夹杂也...

多重调理吞噬试验方法的重复性和再现性研究李江姣;杜慧竟;石继春;陈翠萍;徐苗;叶强【摘 要】目的 研究中国食品药品检定研究院(以下简称“我院”)建立的多重调理吞噬试验方法(MOPA)的重复性和再现性.方法 采用MOPA方法对19份血清样本,针对13个血清型肺炎球菌的体外调理吞噬试验(OPA)滴度在我院及美国阿拉巴马大学肺炎链球菌血清学参比实验室分别进行两轮检测,对两个实验室间检测结果及本室的两轮试...

建筑设备工程技术建筑工程检测试验技术管理标准JGJ 190-2021前  言    根据住房和城乡建设部?关于印发?2021年工程建设标准标准制订、修订方案(第一批))的通知?(建标[2021]102号)的要求，标准编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国际标准和国外先进标准，并在广泛征求意见的根底上，制定本标准。    本标准的主要技术...

市政工程施工技术资料中的几个常见问题第一篇：市政工程施工技术资料中的几个常见问题  技术资料不完整，缺项的问题。1、在主体结构技术质量试验资料中往往存在回填土压实度试验检查点数不足，有的路段填方量较大，分层较多，不能按有关规定进行分层检验。排水工程沟槽回填、各专业管线回填、立交桥挡墙后背回填，等均存在这方面的漏洞，而这些部位又往往是市政工程的薄弱环节。各相关部门，特别是监理单位应认真做好...

建筑工程检测试验技术管理规范JGJ 190-2010前  言    根据住房和城乡建设部《关于印发《2008年工程建设标准规范制订、修订计划(第一批))的通知》(建标[2008]102号)的要求，规范编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国际标准和国外先进标准，并在广泛征求意见的基础上，制定本规范。    本规范的主要技术内容是：1．总则...

建筑工程竣工资料编制目录第三部  施工文件第二卷 建筑设备安装技术资料第五册  建筑给排水与采暖      （C02－205）文件编号文 件 材 料 内 容页次备  注建筑工程技术资料之一：工程施工管理资料（一）安装工程开复工报告（二）施工分包合同（三）技术管理人员及特殊作业人员登记表（四）建筑设备安装工程施工组织设计（五）分部施工...

临床试验各期l临床试验周期及案例数量新药研发临床前研究周期及案例数量临床试验一共分成四个阶段（即四期），前三期为新药上市前的临床试验，第四期为上市后的临床试验。具体包括：I期临床试验：是新药进行人体试验的起始期。以20 一30名健康志愿者为主要受试对象，进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据医教育网搜集整理。H期临床试验：是以新药预...

经验分享：⾮注册类临床试验⽤于药品注册审评的⼏点思考近年来，我国开展的与第三类医疗技术相关的⾮注册类临床研究数量不断增加，其中包括很多与细胞和基因技术有关的临床研究，研究领域涵盖⾃体⼲细胞和免疫细胞技术、基因技术、异基因⼲细胞移植技术、瘤苗技术[1]等，很多研究机构或医药企业通过开展上述⾮注册类临床试验，积累了较多与细胞或基因有关的研究数据和临床经验。随着各国监管部门对细胞和基...

中医药临床科研设计的基本要求和方法一、设计过程的重要性和保障科研设计是为即将进行的科研工作制定出一套科学、合理、完整、严密的研究方案，以充分保证研究过程的科学性，结果的可靠性，避免不必要的浪费。科研设计的方案，对于研究的全过程起着指导的作用。要做好一份科研设计，需要有扎实的中医专业基础理论，有一定的科研意识和积累。应具有丰富的临床工作经验，相应的现代医学知识和一定的临床研究工作经历。在具体的研究工...

药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验现场核查及案例分析药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验现场核查及案例分析四川大学华西医院梁德荣028-********前言药物是人类与疾病作斗争的重要手段，但也是一把“双刃剑”。保障人民安全，有效用药是药品监督管理部门、药品研制、生产、经营、使用单位的共同责任。药品临床试验是保证上市药品安全、有效的关键环节。近年药害事件不断，已造成公众信任危机，对临床研究机构及监管工作提出了更高、更严的要求。...

医疗器械临床试验与药物临床试验的区别医疗器械临床试验与药物临床试验的区别2015-08-17医疗器械临床试验与药物临床试验的区别医疗器械的临床试验和药品一样，需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验相关的法规；但由于器械的产品特殊性，导致它和药品的试验有明显的区别。一、医疗器械的产品特殊性1、不同领域的医疗器械产品跨度很大。对于药品来说，不同领域的药品，会有一些差异；但从临床试验的操作角度来说，...

        保健食品注册管理办法（试行）第一章　总  则　　第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。　　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人食用，具有调节机体功能，不以...

附件2：            化学药品注册分类及申报资料要求  一、注册分类  1.未在国内外上市销售的药品：  （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；  （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；  （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构...

药品临床试验管理规范（GCP）各期临床试验方案设计要点2．3．1 I期临床试验方案设计要点 I期；临床试验方案应包括依次进行的三部分，即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试验方案、连续给药药代动力学试验方案。 I期临床试验方案应包括以下内容：⑴首页；⑵试验药物简介，包括中文名、国际非专利药名（INN）、结构式、分子式、分子量、理化性质、药理作用与作用机制、临床前药理与毒理研究结果、初步临床...

附件1疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）第一章  总  则第一条  为加强疫苗临床试验的管理,提高疫苗临床试验的质量,根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等，制定本指导原则.第二条  本指导原则适用于国家药品监管部门批准的疫苗临床试验，旨在为疫苗临床试验的组织管理、实施和质量管理提供指导,保障疫苗临床试验过程规范,结果科学可靠，...

新药临床前研究知多少？导读 疾病动物模型是药物评价的重要工具，往期我们已经为大家介绍了各种疾病动物模型的构建方法（基因编辑动物、肿瘤动物模型等）及常用的实验操作技术，那么当我们拿到一个新药，需要进行临床前的药物评价时，该如何进行动物实验设计呢？临床前药物评价需遵循：安全性和有效性原则新药一般是指化学结构、成分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品注册管理办法》规定[1]：“新药申请，是指未曾在...

药物临床试验之双盲双模拟的药物准备及编盲    双盲临床试验是指临床试验中受试者、研究者、参与疗效和安全性评价的医务人员、监查员、数据管理员、生物统计学人员都不知道分配程序，即不知道受试者归入哪一个组别。要保证双盲临床试验顺利完成的一个最基本也是最关键的环节就是临床研究用药物的编盲。双盲双模拟技术为药与对照药各准备一种安慰剂，以达到组与对照组在用药的外观及给药方法上...

化药注册分类及临床试验的病例数要求化药 一、注册分类1、未在国内外上市销售的药品：1)        通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；2)        天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；3)        用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的...

新药临床研究的基本要求 从1999年5月开始实施的《新药审批办法》，到2002年12月实施的《药品注册管理办法》（试行），都规定了，在我国，新药需要经过国家药品监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。其宗旨就是为了保证人民用药的安全有效。当完成临床研究后，结合临床研究期间对药学及药理毒理工作完善的情况，经过审评认为可以保证临床用药的安全有效性后，国家药品监督管理局将发给申报单位新药证书及生产，...

临床试验监查计划临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE监查员的职责及工作程序Clinical  　Research  Associa  CRA（临床监查员）　Mornitor  监查员一、　监查目的：在临床试验进行过程中，申办者通过监查员对试验中心进行定期访视，以保证试验受试者的权益及隐私。同时确保试验按照GCP试验方案，标准操作规程及现行管理法规法律正确执...

药审中心发布常见一般性技术问题解答1.改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？根据化药注册分类改革工作方案(2016年第51号)，改剂型品种属于改良型新药，与原剂型相比必须有明显的临床优势，主要体现在比原剂型在有效性、安全性等方面有优势。2.临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？药品注册管理办法临床试验样品应按照GCP中对试验药物管理相关条款及《药品注册管理...

受试者管理制度一、目 的    为了保证临床试验的过程和结果更加科学、可靠，保护受试者权益，制订受试者管理制度。二、范 围    适用于神经内科专业。三、内 容1记录受试者的姓名、身份证号码、家庭地址、等信息，对信息保密。2记录受试者的现病史、既往史、传染病学史、药物过敏史等情况。药品注册管理办法3试验开始前，研究者充分告知受试者试验情况，尊重受试者...