国内药品管理办法(2019年度修订)

中华人民共和国药品管理法(2019年8月26日修订)(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正 根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第...

2023-12-10 22 0

医疗器械注册管理办法2014版

医疗器械注册管理办法2014版医疗器械注册管理办法2014版第一章总则第一条为了加强医疗器械的注册管理,保障人民众的生命健康安全,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国医疗器械法》的有关规定,制定本办法。第二条医疗器械注册是指企业向国家药品监督管理部门申请,通过审查、检测和评价,获得医疗器械注册证书的过程。第三条医疗器械注册应当符合国家的法律法规、技术规范和质量标准,确保医疗器械的安...

2023-12-10 22 0

2020药品注册管理办法培训试题答案

《药品注册管理办法》2020年版培训答案部门:姓名:日期:分数一、单项选择题(每题3分,共18分)1、《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自起施行。A、2019年12月01日B、2020年05月01日C、2020年07月01日药品注册管理办法D、2020年12月01日2、药品注册证书有效期为,药品注册证书有效期内药品上市许可持有人应当...

2023-12-10 24 0

执业药师注册管理办法

执业药师注册管理办法    药品管理法及其实施条例规定,全国各省、自治区、直辖市和计划单列市药品监督管理部门按照药品管理法及其实施条例规定进行执业药师注册管理,制定“执业药师注册管理办法”,以下为内容要点:    一、 定义    执业药师:指经药品监督管理部门核发证书,药品活动场所内,参与药品食品的采购、存储、销售、运输、配送和使用等活...

2023-12-10 21 0

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药品注册管理办法(2019)  药品注册管理办法《药品注册管理办法》于2019年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2019年10月1日起施行。  局长邵明立二○○七年七月十日药品注册管理办法第一章总则第一条为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施...

2023-12-10 25 0

体外诊断试剂注册与备案管理办法

体外诊断试剂注册与备案管理办法 文章属性 ∙【制定机关】国家市场监督管理总局 ∙【公布日期】2021.08.26 ∙【文 号】国家市场监督管理总局令第48号 ∙【施行日期】2021.10.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】现行有效 ∙【主题分类】药政管理,市场规范管理 正文国家市场监督管理总局令第48号  《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第1...

2023-12-10 24 0

医疗机构制剂注册管理办法(试行)-国家食品药品监督管理局令第20号...

医疗机构制剂注册管理办法(试行)制定机关国家食品药品监督管理局(已撤销)公布日期2005.06.22施行日期2005.08.01文号国家食品药品监督管理局令第20号主题类别药政管理效力等级部门规章时效性现行有效正文:--------------------------------------------------------------------------------------------...

2023-12-10 68 0

保健食品注册与备案管理办法(2020修订)

保健食品注册与备案管理办法(2016年2月26日国家食品药品监督管理总局令第22号公布,根据2020年10月23日国家市场监督管理总局令第31号修订)第一章 总 则  第一条 为规范保健食品的注册与备案,根据《中华人民共和国食品安全法》,制定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。  第三条 保健食品注册,是指市场监督管理部...

2023-12-10 31 0

药品注册管理办法2 020版

药品注册管理办法目录第一章总则 (2)第二章基本制度和要求 (5)第三章药品上市注册 (8)第一节药物临床试验 (8)第二节药品上市许可 (12)第三节关联审评审批 (15)第四节药品注册核查 (16)第五节药品注册检验 (18)第四章药品加快上市注册程序 (21)第一节突破物程序 (21)第二节附条件批准程序 (22)第三节优先审评审批程序 (23)第四节特别审批程序 (24)第五章药品...

2023-12-10 24 0

医疗器械注册与备案管理办法

医疗器械注册与备案管理办法(2021年8月26日国家市场监督管理总局令第47号公布 自2021年10月1日起施行) 第一章 总 则   第一条 为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。  第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备案及其监督管理活动,适用本办法。&...

2023-12-10 23 0

2023年最新的医疗机构制剂注册管理办法

2023年最新的医疗机构制剂注册管理办法药品注册管理办法 医疗机构制剂注册管理办法    第一章 总 则   第一条 为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。   第二条 在中华人民共和国境内申...

2023-12-10 81 0

药品注册管理办法(2007)

药品注册管理办法(2007) 文章属性 ∙【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销) ∙【公布日期】2007.07.10 药品注册管理办法∙【文 号】国家食品药品监督管理局令第28号 ∙【施行日期】2007.10.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】失效 ∙【主题分类】药政管理 正文国家食品药品监督管理局令(第28号)  《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品...

2023-12-10 25 0

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2023-12-10 24 0

2020年药品注册管理办法_办法_

2020年药品注册管理办法20xx年最新药品注册管理方法,药品注册管理方法全文,以下是小编为您整理的相关信息,希望对您有帮助,以下内容来源网络,供参考,最新内容还未出炉,沿用以往内容,如有变动,以官方公布为准,最新消息,请关注。关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知一、关于国产药品注册申请的受理、审查等工作(一)药品注册受理是药品注册审批工作的重要环节,我局依法委托各省级药品监督管理部门对国产...

2023-12-10 65 0

药品注册管理办法(修订稿)1

药品注册管理办法附件药品注册管理方法(修订稿)第一章总则第一条为保证药品的平安、有效和质量可控,规范药品注册行为,依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本方法。其次条在中华人民共和国境内从事药品注册,及其涉及的药物研制和监督管理,适用本方法。第三...

2023-12-10 23 0

《生产安全事故应急预案管理办法》

《⽣产安全事故应急预案管理办法》《⽣产安全事故应急预案管理办法》  为了规范⽣产安全事故应急预案的管理,完善应急预案体系,增强应急预案的科学性、针对性、实效性,我国制定了⽣产安全事故应急预案管理办法,下⾯就跟⼩编⼀起来看看吧!  ⽣产安全事故应急预案管理办法  (国家安全⽣产监督管理总局令第17号)  第⼀章总则  第⼀条为了规范⽣产安全事故应急预...

2023-12-08 25 0

生产安全事故应急预案管理办法(八篇)

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2023-12-08 18 0

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2023-12-08 19 0

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经费预算报告经费预算报告模板在人们素养不断提高的今天,报告使用的频率越来越高,我们在写报告的时候要避免篇幅过长。那么一般报告是怎么写的呢?下面是店铺收集整理的经费预算报告模板,欢迎阅读与收藏。经费预算报告模板1一、收入预算我校预计本年度接受上级款24 万元,上年度结余 0.8万元,实际可使用经费25.2万元。二、支出预算根据往年经费使用情况和今年学校实际,预算开支如下:(一) 日常办公及就餐费70...

2023-11-30 27 0

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2023-11-16 32 0
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