美发会员卡活动方案活动目的本次美发会员卡活动旨在提高美发店的客户忠诚度，吸引新顾客，并增加美发店的销售额。通过推出会员卡活动方案，我们将为顾客提供更多的优惠和便利，帮助他们享受更好的美发服务，并促进美发店与顾客之间的长期关系。活动内容1. 会员卡类型我们将推出两种类型的会员卡：普通会员卡和VIP会员卡。普通会员卡适用于所有顾客，而VIP会员卡则是在满足一定消费额的基础上，专门面向高端客户。2. 会...

商标使用授权书范本格式1. 背景信息商标使用授权书是指授权商标所有人将其商标授予他人使用的文件。这个授权书需要明确规定被授权人可以使用商标的方式、地域、时限等相关事项，以确保商标使用的合法性和一致性。本文档将提供商标使用授权书的范本格式以供参考。2. 商标信息商标名称：[填写商标名称]商标持有人：[填写商标持有人名称]注册号：[填写商标注册号]3. 被授权人信息被授权人名称：[填写被授权人名称]营...

国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（试行）的公告 文章属性 ∙【制定机关】国家药品监督管理局 ∙【公布日期】2020.09.22 ∙【文 号】国家药品监督管理局公告2020年第105号 医药销售代表∙【施行日期】2020.12.01 ∙【效力等级】部门规范性文件 ∙【时效性】现行有效 ∙【主题分类】药政管理 正文国家药品监督管理局公告2020年第105号国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（...

医药代表备案管理办法考核试卷一、选择题1、国家药监局规定《医药代表备案管理办法》自（）开始实施执行。（单选题）[单选题] *A、2020年12月1日√B、2021年12月31日C、2022年1月1日D、2022年12月31日答案解析：本法第十七条，2020年12月1日起实施。2、本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事（）的专业人员。(单选题）[单选题] *A、沟通、...

附件医药代表登记备案管理办法(试行）（征求意见稿）第一章  总则第一条为规范医药代表的从业行为,促进医药产业的健康有序发展，依据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》（厅字〔2017〕42号）和《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号),制定本办法.第二条 本办法所称医药代表,是指...

质量信息沟通及处置管理制度目  的：建立产品质量信息交流、沟通和处置制度，保证产品质量相关信息的沟通有效、畅通，使质量问题能够得到及时解决。范  围：适用于上市许可持有人与受托企业委托生产的产品相关质量信息的交流、沟通、传递和处置。    职  责：公司各部门负责实施本制度。        内  容...

封存/扣押决定书                          林罚封决字[  ]第  号被封存/扣押物品持有人：                  &nb...

资产评估师《资产评估基础》章节基础练习资产评估报告第四章 资产评估基本事项评估委托人单项选择题下列关于资产评估及其委托人的说法中，不正确的是（　）。A.资产评估是一项委托/受托的民事事项B.委托人只能是法人C.委托合同的委托方是评估委托人，受托方是评估机构D.委托人可以是一个，也可以是多个正确答案：B答案解析：资产评估的委托人可以是一个，也可以是多个，可以是法人，也可以是自然人。单项选择题下列选项...

海口市人民政府关于印发《海口市居住证管理办法》的通知 文章属性 ∙【制定机关】海口市人民政府 ∙【公布日期】2017.08.10 ∙【字 号】海府[2017]73 号 ∙【施行日期】2017.08.10 ∙【效力等级】地方规范性文件 ∙【时效性】现行有效 ∙【主题分类】户籍、身份证管理 正文  海口市人民政府关于印发 《海口市居住证管理办法》的通知  各区人民政府，市政府直属各...

药品上市后变更管理实施细则（试行）第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第药品注册管理办法27号）《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）《国家药监局关于发布〈药品上市后变更管理办法（试行）〉的公告》（2021年第8号）等有关规定，为加强药品上市后变更管理，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于由省...

药品生产场地变更是药品上市后变更的一项重要内容，其变更情形复杂、变更影响因素众多，需要各个管理环节相互协调，密切配合。加强对生产场地变更的管理，对保障药品质量安全具有重要意义。近日，国家药品监督管理局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），《办法》融合药品注册和生产监管关于药品上市后变更的要求，整合委托生产、变更（增加）生产地址等情形，将药品生产场地变更由生产许可、注册变更、现...

药品上许可持有人管理办法（试行）（讨论稿，2017年10月18日）第一章总则第一条【目的依据】为规范药品上市许可持有人管理，确保药品质量安全，根裾《个国人民代表人会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知...

药品上市后变更管理办法第一章总则第一条为进一步规范药品上市后变更，强化药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更管理责任，加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接，根据《药品管理法》《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）、《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号），制定本办法。第二条本办法所指药品上市后变更包括注册管理事项变更和生产监...