品书
使用说明书
产品组成与保存温度
组成
EGT01-05(含染料）
EGT02-05（不含染料）
2×Premix Taq DNA Polymerase
1 ×500ul
1 ×500ul
6×Loading Buffer
      —
1 ×500ul
 
产品说明： 2×Premix Taq DNA Polymerase是经过优化的PCR扩增预混液，适用于常规PCR，含            有Taq DNA聚合酶、dNTPs、PCR缓冲液等PCR扩增除引物和模板外的必需组份。产品            分为不含染料(EGT02-05)和含染料（EGT01-05）两种，含染料的反应结束后可直接进行电            泳，不含染料的需要加上6×Loading Buffer进行电泳。使用方便，只需加入模板和引物，用          超纯水补足所需体积就可进行PCR扩增反应，加样次数少，可大大减少误差和污染。Premix          Taq DNA Polymerase是分子量为94KDa的耐热性DNA聚合酶，具有5’—3’DNA 外            切酶活性，无3’—5’外切酶活性，产物为3’单个粘性末端。
活性定义： 一个单位（U）的DNA聚合酶的活性定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精            子DNA作为模板/引物，摄入10nmol的全核苷酸所需的酶量。
质量控制： SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残留DNA；能有效扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温放置一周，活性无明显改变。
适用范围： 一般DNA片段的扩增、DNA标记、DNA序列测定。
建议的PCR反应体系：    （以50μl反应体系为例）       
                      模板DNA（2.5ng/μl）          1μl         
                      Forward Primer(10μM)          2μl 
                      Reverse Primer(10μM)          2μl
                      2×Premix Taq                  25μl
                      dH2O                          补足50μl
建议的PCR反应条件
                      94℃        30s
                      50-65℃    30s              30cycles
                      72℃        1min   
注意事项：1、EGT01-05和EGT02-05可进行20次反应（每50μl标准反应体系使用25μl的EGT01-05和EGT02-05）。
2、建议冰上配置PCR反应液，尽量避免Premix Taq DNA Polymerase反复冻融。
          3、PCR反应后，加入EGT02-05的反应液需要和6×Loading Buffer按5:1混合后加入凝胶孔。
                            For  Research  Use  Only