总则第一章
为了强化广东省医疗器械生产企业（以下简称：企业）质量管理体系的监督，第一条
明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，切实保证医疗器械生产企业质量管理体系
的有效运行，确保医疗器械质量，保障人民用械的安全有效，根据国家医疗器械管理的相
关法规及YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，制定本办法。
第二条本办法适用于医疗器械生产企业质量体系考核、日常监督管理及生产企业诚
信体系评估，本省行政区域内的企业应按照本办法的有关规定，建立本企业的相关管理制
度。
第三条省食品药品监督管理局负责对全省的企业实施本办法进行监督管理，各市
（指地级以上市，下同）食品药品监督管理局负责对辖区内的企业实施本办法进行日常监
督管理。
第四条医疗器械生产管理者代表是指具有相应专业技术资格和工作经验，经企业法
定代表人授权，全面负责医疗器械生产质量的高级管理人员。
职责与权限第二章第五条管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的
态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有
效为最高准则。
第六条企业应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履行
职责时不受到企业内部因素的干扰。应当以书面文件形式明确转授权双方的职责。管理者
代表直接或以转授权的方式履行其职责时，其相应的质量管理活动应记录在案。记录应真
实、完整，具有可追溯性。
授权、转授权文件和有关记录应纳入企业质量文件管理体系，妥善保管。
第七条管理者代表主要职责如下：
（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管
理工作。
（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。
（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：
1．每批次原材料及成品放行的批准；
2．质量管理体系文件的批准；
3．工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；
4．原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；
5．不合格品处理的批准；
6.风险管理报告的批准；
7过程确认方案和过程确认报告的批准。
（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：
1．关键原材料供应商的选取；
2．关键生产和检测设备的选取；
3．生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4．其他对产品质量有关键影响的活动。
管理者代表在成品放行前应确保产品符合以下要求：第八条
（一）该产品已取得医疗器械注册证书，并与《医疗器械生产企业许可证》生产范围．
相一致；
（二）生产和质量控制文件齐全；
（三）按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；
（四）所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录和检验记录完
整。
第九条在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与市食品药品监督管理
局进行沟通和协调，具体为：
（一）在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期
间，管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；
（二）每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器
械质量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；
（三）督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；
（四）其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。
第十条因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但
管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。
第十一条接受管理者代表全部质量管理职责转授的人员应具备本办法第八条规定的
条件；接受管理者代表部分质量职责转授的人员应具备与其承担的工作相适应的专业背景和技能，并经培训后，方可上岗。
第三章人员条件与教育培训
担任管理者代表应当具备以下条件：第十二条（一）遵纪守法、坚持原则、实事求是；（二）熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生
产的有关规定；
（三）经过YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、法律法规和职
业道德等方面的培训，具有内审员证书；
（四）熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗
器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；
管理者代表（五）具备良好的组织、沟通和协调能力；
（六）无违纪、违法等不良记录；
（七）企业副总经理以上高级管理人员；
（八）第三类医疗器械生产企业管理者代表应具有生产产品相关专业大学本科以上学
历，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；第二类医疗器械生产企业管理者代表应具有相关专业大学专科以上学历，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；
（九）从事生产血管内导管、血管支架、骨科植入物、动物源性植入物等国家重点监
控医疗器械，应具备相应的专业知识背景，并具有5年以上的所在行业的从业经验。
第十三条企业的法定代表人应根据第十二条规定的条件，任命管理者代表，并与管
理者代表签定医疗器械生产管理者代表授权书。
授权书格式文本（附件1）由省食品药品监督管理局统一制定。
第十四条管理者代表应加强知识更新，积极参加各级食品药品监督管理局举办的业
务培训，每年至少参加一次培训，不断提高法律法规和业务知识水平。
备案程序第四章．
企业应当在法定代表人和管理者代表双方签订授权书之日起15第十五条个工作日内，
将备案材料报所在市食品药品监督管理局；市食品药品监督管理局应在收到备案材料之日
起15个工作日内对备案材料进行核实确认，发医疗器械生产管理者代表备案确认通知书
（附件2）。
第十六条备案材料应包括：管理者代表名单及简历、授权书副本、学历证明、工作
经历证明、管理者代表培训证明等。
备案书格式文本（附件3）由省食品药品监督管理局统一制定。
企业变更管理者代表，企业应书面说明变更的原因，并于变更之日起10第十七条个
工作日内，按本办法第十六条中的规定办理备案手续。
企业变更法定代表人后，法定代表人应与管理者代表重新签订授权书，授权书副本报
当地市食品药品监督管理局备案。
第五章监督处理
第十八条市食品药品监督管理局应建立管理者代表的档案，并在企业诚信档案中加
入管理者代表信息，重点监管企业管理者代表的信息表（附件4）上报省局医疗器械处。
检查管理者代表在岗在职、履行职责及行使职权情况，对于不称职的管理者代表，责令企
业变更人员。
第十九条因管理者代表玩忽职守、失职渎职等行为，造成以下情形之一的，应当追
究管理者代表的工作责任；情节严重的，省食品药品监督管理局视情形给予公告通报批评，
法定代表人、企业负责人及管理者代表5年内不得在广东省范围内从事医疗器械行业。（一）企业质量管理体系存在严重缺陷的；
（二）发生严重医疗器械质量事故的；
（三）在医疗器械质量体系实施工作中弄虚作假的；
（四）采取欺骗手段取得备案确认书的；
（五）其他违反医疗器械管理相关法律法规的。
第二十条具有第十九条所述情形的生产企业，质量信用分类管理定为质量信用C类
医疗器械生产企业。
附则第六章
第二十一条本办法由广东省食品药品监督管理局负责解释，分步实施，重点监管医
疗器械生产企业自2009年1月1日实施，第三类医疗器械生产企业自2009年6月1日实施，第二类医疗器械生产企业自2009年10月1日实施。
附件：1．医疗器械生产管理者代表授权书
2．医疗器械生产管理者代表备案确认通知书
3．医疗器械生产管理者代表备案书
．重点监管企业管理者代表信息表4．
附件1：
医疗器械生产管理者代表授权书
（以下简称授权人）现代表
年为生产管理者代表（以下简称管理者代表）公司委任，任期自
日止。授权人根据《广东省医疗器械生产管理者代表管月年月日至
理办法（试行）》制定本授权书。
管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的第一条
态度，在履行相关职责时把公众利益放在首位，以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。
第二条管理者代表职责与权限如下：
（一）贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范企业医疗器械生产质量管
理工作。
（二）组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系。
（三）对下列质量管理活动负责，行使决定权：
．每批次原材料及成品放行的批准；1
2．质量管理体系文件的批准；
3．工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准；
4．原材料、半成品及成品质量控制标准的批准；
5．不合格品处理的批准；
风险管理报告的批准；6.
过程确认方案和过程确认报告的批准。7．
（四）参与对产品质量有关键影响的下列活动，行使否决权：
1．关键原材料供应商的选取；
2．关键生产和检测设备的选取；
3．生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4．其他对产品质量有关键影响的活动。
（五）成品放行前，管理者代表应确保产品符合以下要求：
1．该批产品已取得医疗器械生产批准文号或有关生产批件，并与《医疗器械生产许可证》生产范围、医疗器械质量体系考核范围相一致；
2．生产和质量控制文件齐全；
3．按有关规定完成了各类（包括设备和工艺等）验证；
4．所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生产记录完整。
（六）在医疗器械生产质量管理过程中，管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门
进行沟通和协调，具体为：
1．在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间，
管理者代表应作为企业的陪同人员，协助检查组开展检查；在现场检查结束后10个工作日内，督促企业将缺陷项目的整改情况上报当地市食品药品监督管理局；
2．每年1月份和7月份两次向当地市级医疗器械监督管理部门上报企业的医疗器械质
量体系实施情况，1月份同时上报产品的年度质量回顾分析情况；
3．督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责；
4．其他应与当地市级医疗器械监督管理部门进行沟通和协调的情形。
（七）其他业务权限：
。
第三条管理者代表应对授权人负责，严格执行本授权书的授权事项，根据本授权书
确定的职责和权限开展各项工作，对超出授权权限的，无权自行办理，需上报授权人审批决定。
第四条因工作需要，管理者代表可以将部分质量管理职责转授给相关专业人员，但
管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任，同时必须保留转授权文件。
第五条授权人应为管理者代表履行职责提供必要的条件，同时确保管理者代表在履
行职责时不受到企业内部因素的干扰。
本授权书自授权人、管理者代表签署之日起生效。第六条
第七条本授权书一式份，授权人执有份备查，管理者代表执有
份备查。
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