有机化学实验预习、记录及报告格式要求
一、预习:
实验预习对保证实验的安全顺利进行起关键作用。只有认真做好实验预习,仔细写好预
习报告,做到心中有数,实验才能做的又快又好。预习的具体内容要求如下:
1、 明确实验目的和要求。
2、 了解反应机理,写出主反应和副反应方程式。如:
主反应:
副反应:
如没有反应式,请写出简明实验原理。
3、 以表格形式列出化学药品和产物的物理常识(查手册或辞典)、用量和规格,如:
主要药品及产物的物理常数
名称 | 相对分子质量 | d420 | m.p. (℃) | b.p. (℃) | 溶解度 (g/100g溶剂) |
乙醇 | 46 | 0.789 | -117.3 | 78.4 | 水中∞ |
无水NaBr | 103 | 755 | 1390 | 水中79.5(0℃) | |
H2SO4 | 98 | 1.834 | 10.38 | 340(分解) | 水中∞ |
溴乙烷 | 109 | 1.46 | -118.6 | 38.4 | 水中1.06(0℃),醇中∞ |
NaHSO4 | 120 | 水中50(0℃),100(100℃) | |||
乙醚 | 74 | 0.708 | -116 | 34.6 | 水中7.5(20℃) |
乙烯 | 28 | -169 | -103.7 | ||
主要药品的用量及规格
名称 | 理论用量 | 实际用量 | 过量 | 理论产量 |
95%乙醇 | 0.126mol | 10mL(8g,0.165mol) | 31% | |
溴化钠 | 0.126mol | 13g(0.126mol) | ||
浓硫酸(96%) | 0.126mol | 18mL(0.32mol) | 154% | |
溴乙烷 | 0.126mol | 13.7g | ||
4、 实验步骤:根据实验教材上的文字叙述的实验步骤改写成流程图。如:
步骤中的文字可用符号简化,如化合物写成分子式,加热写成Δ,加料写成+,沉淀写成↓,气体逸出写成↑等。
5、 画出主要的反应装置图,并标明仪器名称。如:
索氏提取器 常压蒸馏装置
6、了解反应的注意事项。
二、记录:
必须对整个实验过程仔细观察,积极思考,将所用药品的用量、浓度以及观察到的现象(如反应物颜的变化,反应温度的变化,有无结晶或沉淀的产生或消失,是否放热或有气体放出等)和测得的各种数据及时如实地记录下来。格式如下:
时间 | 实验步骤 | 实验现象 | 备注 |
14:30 14:45 14:55 15:00 15:10 15:20 15:25 16:15 16:25 16:30 16:35 16:50 17:05 17:10 17:20 17:35 | 安装反应仪器 再加10mL95%乙醇 振荡下逐渐加13gNaBr,同时用水浴冷却 加入几粒沸石,开始加热 停止加热 用分液漏斗分出油层 油层用冷水冷却,滴加5mL浓硫酸,振荡后静置 分去下层硫酸 安装好蒸馏装置 水浴加热,蒸馏油层 开始有馏出液 蒸馏完毕 | 放热 固体成碎粒状,未溶 出现大量细泡沫 冷凝管中有馏出液,乳白油状物沉在水底 固体消失 馏出液中已无油滴,烧瓶中残留物冷却成无晶体 油层(上层)变透明 38℃ 39.5℃ | 接受瓶中放20mL水,外用冷却水 用试管盛少量水试验为NaHSO4 油层8mL 接受瓶 53.0g 接受瓶+溴乙烷63.0g 溴乙烷10.0g |
三、实验报告:
实验报告是完成整个实验的一个重要组成部分,也是把感性认识提高到理性认识的必要步骤。一份好的实验报告可以充分体现学生对实验理解的深度、综合解决问题的素质和文字表达的能力。在实验报告中还应该根据自己实验中的成败得失提出改进本实验的意见、回答指定的思考题等。报告格式以溴乙烷的制备为例:
实验一 溴乙烷的制备
一、实验目的和要求
1. 了解由醇制备溴代烷的原理及方法。
2. 初步掌握蒸馏装置和分液漏斗的用法。
二、反应式
主反应:
副反应:
三、主要药品的用量及规格
名称 | 理论用量 | 实际用量 | 过量 | 理论产量 |
95%乙醇 | 0.126mol | 10mL(8g,0.165mol) | 31% | |
溴化钠 | 0.126mol | 13g(0.126mol) | ||
浓硫酸(96%) | 0.126mol | 18mL(0.32mol) | 154% | |
溴乙烷 | 0.126mol | 13.7g | ||
注:试剂用量为实验过程中的真实用量。
四、实验步骤及现象
时间 | 实验步骤 | 实验现象 | 备注 |
14:30 14:45 14:55 15:00 15:10 15:20 15:25 16:15 16:25 16:30 16:35 16:50 17:05 17:10 17:20 17:35 | 安装反应仪器 在烧瓶中放9 mL水,小心加入180mL浓硫酸,用水浴冷却 再加10mL95%乙醇 振荡下逐渐加13gNaBr,同时用水浴冷却 加入几粒沸石,开始加热 停止加热 用分液漏斗分出油层 油层用冷水冷却,滴加5mL浓硫酸,振荡后静置 分去下层硫酸 安装好蒸馏装置 水浴加热,蒸馏油层 开始有馏出液 蒸馏完毕 | 放热 固体成碎粒状,未溶 出现大量细泡沫 冷凝管中有馏出液,乳白油状物沉在水底 固体消失 馏出液中已无油滴,烧瓶中残留物冷却成无晶体 油层(上层)变透明 38℃ 39.5℃ | 接受瓶中放20mL水,外用冷却水 用试管盛少量水试验为NaHSO4 油层8mL 接受瓶 53.0g 接受瓶+溴乙烷63.0g 溴乙烷10.0g |
五、产品与产率
产品:溴乙烷,无透明液体,沸程38~39.5℃,产量10g。
产率:因其他试剂过量,理论产量应按溴化钠计算。0.126mol溴化钠能产生0.126mol(即0.126mol×109 = 13.7g)溴乙烷。
产率 = (化学实验报告10÷13.7)×100% = 73%。
六、讨论
本次实验基本成功。加浓硫酸洗涤时发热,说明粗产品中乙醚、乙醇或水分过多。这可能是反应过程中加热太猛,使副反应增加所致;也可能从水中分出粗产品时,夹带了一点水。溴乙烷沸点较低,用硫酸洗涤时由于发热导致部分产品挥发损失。操作技术有待熟练。
注意:预习和记录用同一个本子,实验报告单独用一个本子。
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