初中化学有机物知识点总结
（一）反应题的重要考点：
（1）烷烃的卤代反应,反应活性:
①氟氯溴碘（F2>Cl2>Br2>I2）；
②活泼H原子的类型3〫>2〫>1°>CH3。
（2）单烯烃的主要反应：
①加成反应：催化加氢（注意：顺式加成）、亲电加成（X2、HX、H2SO4、H2O、BH3）、自由基加成（药大考研常考：HBr/ROOR（唯一））；
②氧化烯烃的反应（常用氧化剂总结：KMnO4/OH-（OsO4，药大考研推荐王积套课本有此氧化剂）、KMnO4/H+、O3、过氧酸、O2/Ag）；
③ɑ-H卤代（自由基取代反应）；
④聚合反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
马氏比较常考，但是反马加成也常涉及。
（3）炔烃和二烯烃的主要反应：
①加成反应（林德拉、NaNH2/NH3(l)、亲电加成、自由基加成、亲核加成，这些加成反应类似烯烃的加成）；
②氧化反应；
③炔氢的反应（注意）；
④聚合（一般不会考察）；
⑤D-A反应（多年考研真题中出现，重点掌握）；
⑥周环反应（开环和关环相应的条件下的顺旋和对旋）。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
2019年710真题第一次出现此知识点考查，注意掌握（常考炔烃部分加氢、与H2O加成生成醛酮；D-A反应等）
（4）芳烃的主要反应：
①亲电取代（注意：卤代、磺化、硝化、傅克反应、氯甲基化反应）；
②氧化反应；
③α-H卤代（自由基）；
④加成反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
芳环上亲电取代的定位效应在药大考研中常考察，这个主要根据环上的电子云密度来判断；
还有α-H的卤代。
（5）卤代烃的主要反应：
①亲核取代、AgNO3（SN1）；SN2的瓦尔登转化是药大历年重点！）；
②消除反应（HX（扎伊采夫规则，E2反式消除【特变注意】）、X2）；
③与金属反应（烷基铜锂，注意位阻，是1,2加成还是1,4加成，非常重要！）；
④还原产物为烃,常用还原剂:LiAlH4、NaBH4、Zn+HCL，醋酸等。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
常考SN2的构型翻转、SN2、E2反应后的构型、格式试剂等。
（6）格式试剂的主要反应：
①与甲醛制备伯醇；
②与醛反应制备仲醇；
③与酮反应制备叔醇；
④与CO2反应制备多一个碳的羧酸；
⑤与环氧乙烷反应制备多两个碳的伯醇；
⑥与酰卤反应制备酮；
⑦与酯反应制备叔醇；
⑧与活泼R'X反应制备R-R（偶联反应）；
⑨遇活泼H分解。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
格式试剂主要反应在完成反应式中比较重要，全部掌握！
（7）醇的主要反应：
①弱酸性；
②亲核取代反应（HX（卢卡斯试剂）、PX3和SOCl3（无重排）、分子间脱水，注意掌握几种常见脱水剂）；
③消除反应；
④酯化反应；
⑤氧化反应（KMnO4、Sarrett试剂、新制MnO2、【HIO4、醋酸铅注意：两个羟基立体化学环境不同，决定氧化能发生与否！】）；
⑥Pinacol重排。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
Pinacol重排虽然每年考，但是明年还会考，所以考研中不要存在一些其他心理，考过的还会考非常正常（药大710辅导班先导班中重点讲解，报名联系师兄qq:3067948413)(常考亲核取代、弱氧化剂氧化、Pinacol重排。)
（8）酚的主要反应：
①酚羟基的反应（酸性、FeCl3显、成酯、成醚）；
②芳环上的反应（与苯类似、主要是与Br2反应生成三溴苯酚为白沉淀）；
③酚的氧化生成醌；
④酚的还原生成醇；
⑤Claisen重排（3,3重排）；
⑥Fries重排。
初中化学知识点中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
药大考研中没有鉴别考察，但是有推测结果，因此应该那个我一些基础知识点，Claisen重排考研中常考。
（9）醚和环氧乙烷的主要反应：
①与强无机酸和 Lewis酸形成盐；
②醚键的断裂（伯烷基醚SN2、叔烷基醚SN1）；
③环氧乙烷的开环（酸性按SN1，碱性按SN2，但构型都翻转）。
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