国家食品药品监督管理总局令第24号——特殊医学用途配方食品注册管理办法
文章属性
∙【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)
∙【公布日期】2016.03.07
∙【文 号】国家食品药品监督管理总局令第24号
∙【施行日期】2016.07.01
∙【效力等级】部门规章
∙【时效性】现行有效
∙【主题分类】食品安全
正文
国家食品药品监督管理总局令
第24号
  《特殊医学用途配方食品注册管理办法》已于2015年12月8日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。
局长 毕井泉
  2016年3月7日
特殊医学用途配方食品注册管理办法
第一章 总 则
  第一条 为规范特殊医学用途配方食品注册行为，加强注册管理，保证特殊医学用途配方食品质量安全，根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，制定本办法。
药品注册管理办法
  第二条 在中华人民共和国境内生产销售和进口的特殊医学用途配方食品的注册管理，适用本办法。
  第三条 特殊医学用途配方食品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据申请，依照本办法规定的程序和要求，对特殊医学用途配方食品的产品配方、生产工艺、标签、说明书以及产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查，并决定是否准予注册的过程。
  第四条 特殊医学用途配方食品注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正的原则。
  第五条 国家食品药品监督管理总局负责特殊医学用途配方食品的注册管理工作。
  国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。
  国家食品药品监督管理总局食品审评机构（以下简称审评机构）负责特殊医学用途配方食品注册申请的审评工作。
  国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称核查机构）负责特殊医学用途配方食品注册审评过程中的现场核查工作。
  第六条 国家食品药品监督管理总局组建由食品营养、临床医学、食品安全、食品加工等领域专家组成的特殊医学用途配方食品注册审评专家库。
  第七条 国家食品药品监督管理总局应当加强信息化建设，提高特殊医学用途配方食品注册管理信息化水平。
第二章 注 册
第一节 申请与受理
  第八条 特殊医学用途配方食品注册申请人（以下简称申请人）应当为拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的生产企业。
  申请人应当具备与所生产特殊医学用途配方食品相适应的研发、生产能力，设立特殊医学用途配方食品研发机构，配备专职的产品研发人员、食品安全管理人员和食品安全专业技术人员，按照良好生产规范要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系，具备按照特殊医学用途配方食品国家标准规定的全部项目逐批检验的能力。
  研发机构中应当有食品相关专业高级职称或者相应专业能力的人员。
  第九条 申请特殊医学用途配方食品注册，应当向国家食品药品监督管理总局提交下列材料：
  （一）特殊医学用途配方食品注册申请书；
  （二）产品研发报告和产品配方设计及其依据；
  （三）生产工艺资料；
  （四）产品标准要求；
  （五）产品标签、说明书样稿；
  （六）试验样品检验报告；
  （七）研发、生产和检验能力证明材料；
  （八）其他表明产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的材料。
  申请特定全营养配方食品注册，还应当提交临床试验报告。
  申请人应当对其申请材料的真实性负责。
  第十条 受理机构对申请人提出的特殊医学用途配方食品注册申请，应当根据下列情况分别作出处理：
  （一）申请事项依法不需要进行注册的，应当即时告知申请人不受理；
  （二）申请事项依法不属于国家食品药品监督管理总局职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；
  （三）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；
  （四）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
  （五）申请事项属于国家食品药品监督管理总局职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，应当受理注册申请。
  受理机构受理或者不予受理注册申请，应当出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的书面凭证。
第二节 审查与决定
  第十一条 审评机构应当对申请材料进行审查，并根据实际需要组织对申请人进行现场核查、对试验样品进行抽样检验、对临床试验进行现场核查和对专业问题进行专家论证。
  第十二条 核查机构应当自接到审评机构通知之日起20个工作日内完成对申请人的研发能力、生产能力、检验能力等情况的现场核查，并出具核查报告。
  核查机构应当通知申请人所在地省级食品药品监督管理部门参与现场核查，省级食品药品监督管理部门应当派员参与现场核查。
  第十三条 审评机构应当委托具有法定资质的食品检验机构进行抽样检验。
  检验机构应当自接受委托之日起30个工作日内完成抽样检验。
  第十四条 核查机构应当自接到审评机构通知之日起40个工作日内完成对临床试验的真实
性、完整性、准确性等情况的现场核查，并出具核查报告。
  第十五条 审评机构可以从特殊医学用途配方食品注册审评专家库中选取专家，对审评过程中遇到的问题进行论证，并形成专家意见。
  第十六条 审评机构应当自收到受理材料之日起60个工作日内根据核查报告、检验报告以及专家意见完成技术审评工作，并作出审查结论。
  审评过程中需要申请人补正材料的，审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在6个月内一次补正材料。补正材料的时间不计算在审评时间内。
  特殊情况下需要延长审评时间的，经审评机构负责人同意，可以延长30个工作日，延长决定应当及时书面告知申请人。
  第十七条 审评机构认为申请材料真实，产品科学、安全，生产工艺合理、可行和质量可控，技术要求和检验方法科学、合理的，应当提出予以注册的建议。