姓名：药品注册管理办法 部门： 得分：
一、填空题（每空2分，共40分）
1、《药品注册管理办法》 （局令第28号）根据《中华人民共和国行政许可法》、《 》、《 》制定。
3、补充申请，是指新药申请、仿制药申请或或者进口药品申请经批准后， 、
或者 的注册申请。
4、药品注册工作应当遵循 、 、 的原则。
5、两个以上单位共同作为申请人的，应当向其中 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均为药品生产企业的，应当向申请 的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均不是药品生产企业的，应当向 所在地省、自治区、直辖市、药品监督管理部门提出申请。
6、药品说明书和标签由申请人提出，国家食品药品监督管理局药品审评中心根据申报资料对其中 的内容进行审核，在批准药品生产时由国家食品药品监督管理局予以核准。
7、药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表 ，Z代表 ，S代表 ，J代表 。
8、药品再注册申请由药品批准文号的持有者向
提出，按照规定填写《药品再注册申请表》，并提供有关申报资料。进口药品的再注册申请由申请人向国家食品药品监管管理局提出。
二、判断题。（每题1分，共20分）
1、国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、疑难危重疾病的新药实行特殊审批。（ ）
2、药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密、和实验数据负有保密的义务。（ ）
3、国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批，以及药品注册现场核查。（ ）
4、在药品注册过程中，药品监督管理部门应当向申请人提供可查询的药品注册受理、检查、检验、审评、审批的进度和结论等信息。（ ）
5、药品注册申请人，是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构的法人代表。（ ）
6、《药品注册管理办法》（局令第28号）为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为而制定。（ ）
7、申请人可以按照其拟定的临床试验用样品标准自行检验临床试验用药物，也可以委托《药品注册管理办法》确定的药品检验所进行检验。（ ）
8、国家食品药品监督管理局对批准上市的药品实行编码管理。（ ）
9、新药审批，是指申请企业从未生产而拟生产上市销售的药品的注册申请。（ ）
10、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或进口该药品应进行补充申请。（ ）
11、申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺，但必须保证药品生产质量。（ ）
12、药物临床试验批准后，申请人可根据其功能情况，任意选择医疗机构承担药物临床试验，并对临床试验资料的真实性负责。（ ）
13国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。
14、申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应当
与被委托方签订合同，并在申请注册时予以说明。受托研究者对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。（ ）
15、多个单位联合研制的新药，应当有其中的一个单位申请注册，其他单位可以重复申请。
（ ）
16、仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。（ ）
17、申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》，向国家食品药品监督管理局报送有关资料和生产现场检查申请。（ ）
18、药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。（ ）
19、临床试验用药物只能在委托《药品注册管理办法》确定的药品检验所检验合格后方可用于临床试验。（ ）
20、已申请中药品种保护的，自中药品种申请受理之日起至作出行政决定期间，暂停受理同品种的仿制药申请。（ ）
三、选择题。（每题2分，共40分）
1、申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的（ ）批样品，送药品检验所检验。
A、1 B、3 C、4 D、5
2、药品再注册申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（ ）个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册；不符合规定的，报国家食品药品监督管理局。
A 、3 B 、6 C 、12 D、24
3、在中华人民共和国境内（ ）等活动使用药品《注册管理办法》（局令第28号）。
A、申请药物临床试验 B、药品生产和药品进口 C、药品审批和注册检验
D、监督管理
4、对已上市药品（ ）的药品注册按照新药申请的程序申报。
A、改变剂型 B、改变给药途径 C、增加新适应症 D、 改变包装方式
5、《药品注册管理办法》（局令第28号）的实施日期是（ ）
A、2002年10月30日 B、2005年2月28日
C、2005年5月1日 D、2007年10月1日
6、为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（ ）等
A、药物的合成工艺、提取方法 B、理化性质及纯度、剂型选择 C、处方筛选、制备工艺 D、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究
7、药品注册申请包括（ ）
A、 新药申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请和再注册申请
8、单独申请注册药物制剂的，研究用原料药必须具有（ ）
A、 药品批准文号 B、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证 》
C、必须通过合法的途径获得 D、 经国家食品药品监督管理局批准的其他药品
9、对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前（ ）年内提出注册申请
A、 1 B、2 C、4 D 、5
10、药物临床应当在批准后（ ）年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请
A 、1 B、 2 C、3 D、4
11、药物研究机构应当具有与实验研究项目相适应的（ ）并保证所有实验数据和资料的真实性。
A、人员 B、场地 C 、设备 D、仪器和管理制度
12、国家食品药品监督管理局对下列申请可以实行特殊审批（ ）
A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂；
B、未在国内外获准上市化学原料药及其制剂、生物制品；
C 、艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床优势的新药；
D、尚无有效手段的疾病的新药；
13、（ ）情况下提出的补充申请，报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
A、按规定变更药品包装标签 B、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书 C、修改药品标准 D 、改变药品生产工艺
14、国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（ ）年。
A 、1 B、 2 C、4 D 、5
15、仿制药应当与被仿制药具有同样的（ ）
A、活性成份 B、 给药途径 C、剂型 D、规格和相同的作用
16、申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（ ）日内组织对研究情况和原始资料进行现场核查。
A 、1 B 、5 C、10 D、30
17、（ ）情况下，应当提出补充申请。
A、修改药品注册标准 B、变更药品处方中已有药用要求的辅料
C、 改变影响药品质量的生产工艺 D 、增加药品的适应症
18、临床实验有下列情形（ ）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验。
A、 伦理委员会未履行职责的；不能有效保证受试者安全的；
B、未按照规定时限报告严重不良事件的
C、有证据证明临床试验用药物无效的；临床试验用药物出现质量问题的；
D、临床试验中弄虚作假的；
E、其他违反《药物临床试验质量管理规范》的情形
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